Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Главные герои произведений — Калиновский и репрессированные друзья. Пять пунктов о величии этого классика беларусской литературы
  2. «Я в колонии посидела, а Протасевич играл в компьютер и несколько раз женился». Первое большое интервью с Софьей Сапегой о том, что было после посадки самолета в Минске
  3. Власти Беларуси планируют открыть авиасообщение с США
  4. Известный онлайн-кинотеатр заблокировали в Беларуси. Теперь банкротится связанная с ним компания
  5. «Идеология выживания любой ценой». Статкевич резко высказался о письме бывших политзаключенных к Евросоюзу
  6. Не в консульствах. Где будут брать отпечатки пальцев у беларусов с иностранными ВНЖ и паспортами
  7. «Могилев, че за взрыв?» В Threads обсуждают возможный дрон — спросили в МЧС, что это было
  8. Сын главы МВД возглавил Центральное РУВД Минска
  9. Прослушка, секретные эксперты и травля: истории беларусских адвокатов
  10. «Села на подоконник, ноги свесила наружу и была готова прыгать». Большое интервью Софьи Сапеги «Зеркалу» — часть вторая
  11. В Бресте мужчина убил жену и тещу


/

Ученые Массачусетского технологического института (MIT) впервые смогли синтезировать в лаборатории молекулу вертициллин A — редкое соединение грибного происхождения, которое химики безуспешно пытались воссоздать более 50 лет. Это достижение не только решает давнюю научную задачу, но и открывает новые перспективы в борьбе с тяжелыми формами детских опухолей мозга.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com

Вертициллин A был впервые выделен из грибов в 1970 году. В природе он помогает грибам защищаться от патогенов. Уже много лет это соединение привлекает внимание исследователей благодаря потенциальным противораковым и антимикробным свойствам, однако чрезвычайно сложная химическая структура делала его синтез практически невозможным.

Главная трудность заключалась в тонких структурных особенностях молекулы. Вертициллин A отличается от близкого аналога всего двумя атомами кислорода, однако именно они делают соединение крайне нестабильным и чувствительным при химических реакциях. По словам профессора химии MIT Мохаммада Мовассаги, даже минимальные изменения в структуре могут радикально усложнить процесс синтеза.

Исследователям пришлось полностью пересмотреть стратегию сборки молекулы. Новый путь синтеза начинается с производного аминокислоты β-гидрокситриптофана и включает 16 последовательных стадий, на каждой из которых строго контролируется пространственное расположение атомов. Ключевым решением стало раннее введение серосодержащих групп, которые временно «маскировали» для защиты от разрушения, а затем восстанавливали на финальных этапах.

Получив доступ к вертициллину A, ученые смогли создавать его модифицированные производные. Эти соединения были протестированы на клетках диффузной срединной глиомы — редкой и крайне агрессивной опухоли головного мозга у детей, для которой сегодня практически не существует эффективных методов лечения.

В лабораторных экспериментах некоторые производные вертициллина A показали выраженную активность против опухолевых клеток, особенно в случаях, когда клетки вырабатывали высокий уровень белка EZHIP — важного регулятора процессов метилирования ДНК. Воздействие на этот механизм приводило к запуску программируемой гибели раковых клеток.

Исследователи подчеркивают, что речь идет о ранней стадии работ: соединения пока не готовы к клиническому применению и требуют дальнейших исследований, включая испытания на животных моделях. Тем не менее сам факт успешного синтеза молекулы, остававшейся недоступной более полувека, открывает путь к созданию новых противораковых препаратов на ее основе.

Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of the American Chemical Society.