Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Сын главы МВД возглавил Центральное РУВД Минска
  2. «Могилев, че за взрыв?» В Threads обсуждают возможный дрон — спросили в МЧС, что это было
  3. Не в консульствах. Где будут брать отпечатки пальцев у беларусов с иностранными ВНЖ и паспортами
  4. «Это демонстративное унижение». Спросили у эксперта, почему КГБ взял под крыло Лицей БГУ
  5. Главные герои произведений — Калиновский и репрессированные друзья. Пять пунктов о величии этого классика беларусской литературы
  6. Власти Беларуси планируют открыть авиасообщение с США
  7. Пять лет назад эта беларусская компания громко разорвала контракт с немецким брендом. Теперь ей грозит банкротство
  8. Власти подмяли под себя электронные обращения, а когда пошли жалобы в соцсетях — стали угрожать. Эксперт — как быть людям в этой ситуации
  9. «Взяла телефон Романа — и увидела переписку c бывшей женой, она отправляла ему фото нижнего белья, своего тела». Большое интервью Софьи Сапеги — часть вторая


/

Исследователи из Пекинского университета и Куньминского университета науки и технологий обнаружили скрытый механизм, который может помочь обратить возрастные изменения в клетках, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: Pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Ученые выяснили, что в основе как ускоренного, так и естественного старения лежит накопление дефектного белка прогерина. Он деформирует ядерную оболочку клетки, вызывает повреждение ДНК, укорочение теломер и замедляет деление клеток. У людей с редким генетическим заболеванием — синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерия) — этот белок вырабатывается в избыточном количестве, что приводит к быстрому старению организма. Однако, как показали последние данные, небольшие количества прогерина присутствуют и при естественном старении, а также при хронических заболеваниях почек.

Команда профессора Чуаньмао Чжана изучила, как клетки пытаются избавиться от этого токсичного белка. Оказалось, что ключевую роль играет лизосома — микроскопический «мусоросборник» клетки, отвечающий за переработку и утилизацию отходов.

С помощью методов иммунофлуоресцентной микроскопии, живых наблюдений и биохимического анализа исследователи проследили путь прогерина. Сначала он формируется у ядерной оболочки, затем выходит в цитоплазму и должен разрушаться в процессе аутофагии — клеточного «самоочищения». Но у больных прогерией эта система не работает: лизосомы не справляются, и белок начинает накапливаться.

Ученые провели секвенирование РНК клеток двух пациентов с прогерией и обнаружили снижение активности генов, отвечающих за работу лизосом. Это подтвердили дополнительные анализы — лизосомы действительно оказались дефектными.

Чтобы проверить, можно ли восстановить их функции, исследователи активировали образование новых лизосом двумя путями: стимулировали протеинкиназу C (PKC) и блокировали комплекс mTORC1, известный регулятор клеточного роста.

Оба метода сработали: активность лизосом увеличилась, количество прогерина уменьшилось, а клетки стали проявлять меньше признаков старения — снизилось повреждение ДНК, восстановилась способность к делению, повысилась жизнеспособность.

Авторы считают, что активация лизосом может стать новым направлением в борьбе с преждевременным и естественным старением. В перспективе этот подход позволит разрабатывать лекарства для лечения не только прогерии, но и возрастных заболеваний, включая сердечно-сосудистые и почечные.

Работа опубликована в журнале Science China Life Sciences.